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quinta-feira, novembro 14, 2024

Vacina Contra a Dengue Usada no Brasil Recebe Pré-Qualificação da OMS e Recomendada a Crianças e Adolescentes

Pré-Qualificação pela OMS

Vacina Qdenga Contra Dengue é Pré-Qualificada pela OMS; A Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou na quarta-feira (15) a pré-qualificação da vacina Qdenga, fabricada pelo laboratório japonês Takeda, para imunização contra a dengue. Este imunizante, atualmente utilizado no Brasil, é o segundo a receber esta qualificação da entidade.

Características da Vacina Qdenga

Em comunicado, a OMS descreveu a Qdenga como uma vacina viva atenuada que contém versões enfraquecidas dos quatro sorotipos do vírus da dengue. A entidade recomenda a aplicação da vacina em crianças e adolescentes de 6 a 16 anos em regiões com alta incidência da doença.

De acordo com as diretrizes da OMS, a Qdenga deve ser administrada em duas doses, com um intervalo de três meses entre elas. Este esquema vacinal é o mesmo adotado no Brasil.

Importância da Pré-Qualificação

“A pré-qualificação é um passo importante na expansão do acesso global a vacinas contra a dengue, uma vez que torna a dose elegível para aquisição por parte de agências da ONU, incluindo o Unicef e a Opas”, afirmou Rogerio Gaspar, diretor de regulação e pré-qualificação da OMS.

Gaspar acrescentou que, com apenas duas vacinas contra a dengue pré-qualificadas até o momento, espera-se que mais desenvolvedores submetam suas vacinas para avaliação, visando garantir a distribuição para todas as comunidades necessitadas. Além da Qdenga, a vacina da Sanofi Pasteur também recebeu pré-qualificação.

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Implementação da Vacina no Brasil

No Brasil, a vacinação com a Qdenga começou na rede pública de saúde em fevereiro. Devido à quantidade limitada de doses fornecidas pelo fabricante, a imunização está restrita a crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, faixa etária que apresenta um alto número de hospitalizações por dengue, depois dos idosos.

Atualmente, não há recomendação para a aplicação da vacina em pessoas com mais de 60 anos, devido à falta de estudos clínicos nesta faixa etária.

Aprovação pela Anvisa

A Qdenga foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março de 2023. Esta aprovação permite a comercialização da vacina no Brasil, desde que as condições estabelecidas sejam mantidas. Em dezembro do ano passado, o Ministério da Saúde anunciou a incorporação da vacina no Sistema Único de Saúde (SUS).

Conclusão dos Fatores 

A pré-qualificação da Qdenga pela OMS é um marco significativo no combate à dengue, ampliando o acesso global a esta importante vacina. No Brasil, a sua inclusão no SUS representa um avanço na proteção de crianças e adolescentes contra a dengue, ajudando a reduzir as hospitalizações e os impactos da doença.

Veja Também: Brasil Ultrapassa 2 Mil Mortes por Dengue em 2024: Alerta do Ministério da Saúde

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